凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理是怎樣的 凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理
2020-07-16 天奇生活 【 字體:大 中 小 】
凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理:由于蛋白質(zhì)的形狀、大小、吸附性質(zhì)、親和力等性質(zhì)都有差別,所以不同分子量的蛋白質(zhì)通過多孔凝膠顆粒的間隙的流動速度不同、路程長短也不同;分子量大的分子通過多孔凝膠顆粒的間隙的路程短,流動快;分子量小的分子穿過多孔凝膠顆粒內(nèi)部的路程長,流動慢。
分子量是什么
分子量又叫做相對分子質(zhì)量,也就是化學(xué)式中各個原子的相對原子質(zhì)量的總和。對于某些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的生物大分子,往往都是通過電泳、離心或色譜分析等方法測得其近似分子質(zhì)量。對于某些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的生物大分子,往往都是通過電泳、離心或色譜分析等方法測得其近似分子質(zhì)量。
凝膠色譜法是什么
凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術(shù),凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術(shù),凝膠色譜法主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析以及相對分子質(zhì)量分布測試。分子量大小不同的多種成分在通過凝膠床時,按照分子量大小“排隊,凝膠表現(xiàn)分子篩效應(yīng)。
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